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在耳聋的风险因素中,遗传是最大的诱因。从遗传学角度看,基因筛查是早期发现、干预和康复耳聋的重要手段。
每年的3月3日是全国爱耳日和世界听力日。广州医科大学附属第三医院在爱耳日举办了健康宣传活动和免费专家咨询,并赠送了30个免费的耳聋基因筛查名额。
广州医科大学附属第三医院宣布,为无耳聋家族史的孕妇、无耳聋家族史的新生儿,以及有听力障碍或耳聋家族史的孕妇和新生儿提供耳聋基因筛查。
中国每年新增超过6万名听力损失儿童
耳聋严重影响了一个人的生活质量和心理健康,是一种常见的严重残疾。在中国有超过2000万的听力障碍者,是仅次于身体残疾的第二大残疾。
据一些统计资料显示,由于遗传因素、药物治疗、感染、疾病和环境因素,中国每年有超过6万名新生儿成为聋人。一旦确诊为耳聋,就不可逆转。听力障碍婴儿的出生给家庭和社会带来了沉重的经济负担和不可估量的精神损失。
广州总医院广州妇产科研究所实验科的遗传咨询师何文志解释说,耳聋的危险因素分为遗传因素和环境因素,也可能是遗传和环境因素共同作用的结果。环境因素包括产前和产后感染,如先天性风疹、巨细胞病毒和艾滋病,脑脊髓膜炎、慢性中耳炎以及其他因素,如噪音暴露、脑外伤和蛛网膜下腔出血。
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1、然而,遗传是导致耳聋的最重要因素,约占60%。"每100个听力正常的父母中,几乎有6个携带耳聋突变的基因,携带者将其传给孩子,造成耳聋。据何文哲介绍
2、既然基因可以导致耳聋,有没有办法提前检测出致病基因?
3、"耳聋的基因筛查"。何文志说,耳聋的基因筛查不仅可以在分子水平上明确耳聋的原因,及早发现遗传因素引起的先天性耳聋,提供早期干预和康复措施,指导人工耳蜗的植入;还可以及早发现易患药物性耳聋的人群,明确指导携带者及其家属进行药物治疗,避免药物性耳聋。
虽然耳聋目前无法治愈,但可以预防和控制。他说,主要的预防和控制手段是婚前耳聋基因检测、高危孕妇的产前筛查和诊断,以及新生儿的听力和基因联合检测。
他还说,产前筛查和诊断作为二级预防和控制出生缺陷的有效工具,也是减少出生缺陷的重要措施。通过标准化的产前筛查和诊断,大家可以及时发现胎儿的异常情况,确保孕妇和婴儿的安全。
3月3日是全国爱耳日。广州医科大学附属第三医院将汇集妇产科、耳鼻喉科、新生儿科和产前诊断研究所实验部的医疗专家,提供听力筛查、耳聋基因筛查、遗传咨询和后续康复等方面的咨询和志愿服务。
医院将为最近在医院出生的新生儿、孕妇和 "疑似正常听力或家族有听力障碍者 "提供30次免费的耳聋基因筛查。
黄锦辉
白田
黄锦辉
广东卫生头条